Niños con enfermedades raras sin medicinas, pese a sentencias
Flor Layedra Torres
Un grupo de padres luchan por mejorar la calidad de vida de sus hijos. El Estado no da medicinas para tratamientos vitales
Resultados de búsqueda: enfermedades raras
Pacientes catastróficos ganan juicio, pero siguen sin acceso a medicinas esenciales
Marco Rivera
Red de pacientes exige cumplimiento de tratamientos críticos; familias denuncian retrocesos y muertes por falta de fármacos
Distrofia muscular: pacientes del IESS denuncian un año sin recibir su fármaco vital
Marco Rivera
Padres y fundación denuncian el incumplimiento judicial del IESS en la entrega del fármaco Translarna
Enfermedades raras: denuncian falta de medicinas pese a compras centralizadas
Marco Rivera
El Registro Único de Enfermedades Raras no funciona y la Federación denuncia retrocesos en atención médica
Derecho a la salud Ecuador: ¿por qué pacientes van a juicio por falta de medicinas?
Rosero Mariela
Ante el desabastecimiento, ya no solo se busca a la justicia para obtener medicamentos costosos sino básicos
Pacientes con enfermedades raras exigen al Gobierno restituir $1.200 millones a salud
Marco Rivera
La Federación Ecuatoriana de Enfermedades Raras exige transparencia en la actualización del Cuadro de Medicamentos Básicos
Hospital del Niño deja sin medicina a menores con atrofia muscular, denuncian padres
Marco Rivera
La ausencia de un neuropediatra y la rotación de directivos ha dejado sin tratamiento a los niños con enfermedades raras
IESS anuncia adquisición de 108 medicamentos a través de programa de la ONU
Marco Rivera
El Seguro Social y UNOPS avanzan en la adquisición de 108 fármacos para tratamientos críticos
Manitos de Amor: esperanza para niños con enfermedades raras en Ecuador
Gabriel Enrique Cornejo Espinoza
ONG Manitos de Amor ha transformado una experiencia personal en una cruzada nacional por la salud y la equidad para niños
La infancia en pausa: menores con hipofosfatemia en Ecuador no acceden a tratamientos
Gabriel Enrique Cornejo Espinoza
Fundación Manitos de Amor revela casos ocultos de XLH en el país y exige políticas públicas urgentes
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