El mundo estudió sus hallazgos sobre el síndrome de Laron, pero Ecuador nunca lo escuchó
Valeria Alvear
Pese al interés mundial en los hallazgos sobre el síndrome de Laron en Ecuador, el médico Jaime Guevara denuncia falta de apoyo e interés estatal
Resultados de búsqueda: enfermedades raras
Más de 2.000 personas viven con enfermedades raras en Ecuador
Juan Páez
El diagnóstico temprano de condiciones poco comunes sigue siendo un obstáculo para los pacientes, por lo que las cifras actuales representarían un subregistro.
Pacientes con raquitismo exigen medicación tras ocho meses de incumplimiento de fallos judiciales
Marco Rivera
La enfermedad afecta el desarrollo óseo y, según familiares, la demora en la atención agrava la condición de los menores. Niños solo reciben cuidados paliativos
Mathias: la historia del niño de 3 años con anemia medular que necesita un trasplante de $300.000
Valeria Alvear
Conoce la historia de Mathias, un niño de 3 años con anemia medular. Sus padres necesitan recaudar fondos urgentes para un trasplante de médula
Pacientes con enfermedades raras tendrán cobertura de medicamentos por un año
Marco Rivera
El IESS informó que contará con stock de medicamentos destinados al tratamiento de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn y psoriasis moderada a grave
Día de la Mucopolisacaridosis: especialista alerta sobre diagnóstico tardío y falta de tratamiento
Valeria Alvear
Este 15 de mayo de 2026 se recuerda la importancia del diagnóstico temprano y tratamiento continuo de la mucopolisacaridosis
salud
No solo es esclerosis múltiple y AME: pacientes de enfermedades raras están en riesgo en Ecuador
Rosero Mariela
La "situación es crítica" para familias que incluso han acudido a la justicia para buscar medicamentos; también dicen que les han cambiado de recetas
Piel de mariposa: Leo pide ayuda a la Eurocámara por un fármaco de $ 20 millones
Valeria Alvear
"Si mi piel fuese la vuestra": El desgarrador pedido de Leo por el fármaco de $ 20 millones para su rara enfermedad
“El baño se siente como miles de agujas”: la vida de Karla Alvarado con Ehlers-Danlos
Valeria Alvear
Karla Alvarado relata cómo el Ehlers-Danlos transformó su vida y su urgente búsqueda de alivio médico en México
Niños con enfermedades raras sin medicinas, pese a sentencias
Flor Layedra Torres
Un grupo de padres luchan por mejorar la calidad de vida de sus hijos. El Estado no da medicinas para tratamientos vitales
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