Hospital del Niño: Denuncian irregularidades en fármacos para AME y despidos tras alertas internas

La crisis por la administración de medicamentos presuntamente irregulares para niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) en el Hospital Francisco Icaza Bustamante, en Guayaquil, suma nuevas revelaciones. Mientras padres de familia mantienen una denuncia en la Fiscalía del Guayas por un posible atentado contra la vida de sus hijos, una fuente vinculada a los procesos farmacológicos de la casa de salud sostiene que existieron alertas internas sobre fallas en los protocolos de recepción y control de medicamentos.

La persona, cuya identidad se mantiene en reserva por protección, aseguró que dentro del hospital hubo preocupación por ingresos de insumos médicos sin documentación completa, ausencia de trazabilidad y omisión de procesos técnicos que debían activarse antes de administrar ciertos productos a pacientes pediátricos.

Según explicó, parte de las irregularidades se detectaron tras su regreso de un periodo de vacaciones, cuando encontró “sobre stock” de medicamentos, desabastecimientos y movimientos que, asegura, no tenían respaldo adecuado en el sistema institucional.

“No les gustó que reportara el ingreso irregular”

La fuente también relató que reportó el ingreso irregular de Propofol, un medicamento utilizado en anestesia general dentro de quirófano y considerado de riesgo por sus condiciones de manipulación y almacenamiento.

“No les cuadró que yo les haya reportado el ingreso irregular del Propofol”, afirmó la exfuncionaria.

De acuerdo con su testimonio, el medicamento habría ingresado desde febrero de 2026 mediante entregas directas en farmacia quirúrgica sin documentación de respaldo inmediata ni registros que permitieran verificar trazabilidad, procedencia o condiciones de almacenamiento.

“Necesito algún documento para después poder regularizar y donde ya estamos constatando que tú me entregas y yo te estoy recibiendo”, señaló la fuente al explicar los reclamos que habría realizado internamente.

La trabajadora sostiene que advirtió sobre el riesgo de utilizar medicamentos sin historial verificable, especialmente porque podrían existir problemas de falsificación o contaminación.

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Funcionaria denuncia despido sin justificación técnica

La fuente vinculada al Hospital del Niño también aseguró que fue separada de su cargo sin un proceso administrativo previo ni una explicación técnica formal. Según relató, recibió una notificación física firmada por gerencia, pero sin informes que sustentaran la decisión.

“No tengo ningún llamado de atención, no hay ningún proceso que se haya estado investigando previo a esto”, afirmó en la entrevista.

La trabajadora sostiene que solicitó documentos que justificaran el cese de funciones, como informes técnicos o acciones de personal, pero asegura que no recibió respuesta. Además, indicó que ya se presentó una denuncia ante el Ministerio de Trabajo y una acción legal para impugnar el procedimiento, al considerar que se vulneró el debido proceso.

Por otro lado, la exfuncionaria aseguró que, por sus funciones en el área farmacéutica, conoció inconsistencias en el manejo de medicamentos dentro del hospital, entre ellos el tratamiento destinado a niños con Atrofia Muscular Espinal (AME).

Alertas sobre el medicamento para AME

Según la fuente, el producto ingresó un sábado, fuera del horario regular de supervisión farmacéutica. Esto habría impedido verificar correctamente la cadena de frío, el transporte y otros requisitos técnicos obligatorios antes de su uso.

“Simplemente alguien lo llevó, lo dejó en la bodega y lo ingresaron a la cámara de frío”, afirmó.

La funcionaria aseguró además que, al revisar la documentación del medicamento, detectaron inconsistencias relacionadas con el registro sanitario y la rotulación del producto.

“El medicamento ya tenía un registro sanitario publicado en la página del ARCSA, pero ese número de registro sanitario no constaba en el documento en la carpeta, ni tampoco venía en la caja publicada”, explicó.

Añadió que el producto habría llegado con información en idioma chino y sin la documentación complementaria exigida por normativa sanitaria ecuatoriana. “Venía en chino y no se podía traducir”, declaró.

Medicamento habría sido usado antes de aprobación técnica

Uno de los puntos más delicados del testimonio es que, según la fuente, el medicamento para AME habría comenzado a administrarse antes de concluir el proceso formal de recepción técnica.

“El medicamento ya se empezó a usar el día lunes. Se habían ya administrado dos dosis”, indicó.

La funcionaria sostiene que el procedimiento correcto, ante observaciones técnicas, debía ser declarar el producto en cuarentena hasta que el proveedor subsanara inconsistencias y se emitiera una liberación formal. “El debido proceso es que el medicamento entre en cuarentena (...) pero nada de eso pasó”, afirmó.

Cambios de personal y denuncias internas

La fuente también mencionó la salida de profesionales vinculados al área de neurología y farmacia durante los meses previos a la denuncia presentada por los padres de familia.

Según su versión, varios funcionarios habrían dejado sus cargos tras conflictos relacionados con procesos administrativos y manejo documental.

Además, confirmó que existen reportes internos enviados mediante Quipux y correos institucionales donde se alertaban irregularidades en abastecimiento, recepción técnica y control farmacológico.

Hasta este 11 de mayo de 2026, las autoridades del Hospital Francisco Icaza Bustamante no se han pronunciado públicamente sobre la denuncia presentada por padres de familia y difundida previamente por Diario EXPRESO. Tampoco han respondido a los señalamientos relacionados con presuntas irregularidades en el manejo y recepción del medicamento destinado a niños con Atrofia Muscular Espinal (AME).

Diario EXPRESO también solicitó una aclaración oficial al Ministerio de Salud Pública (MSP) sobre este caso y las observaciones planteadas por los padres; sin embargo, hasta el cierre de esta edición, no se obtuvo respuesta.

¿Qué investigan los padres de familia?

La denuncia impulsada por familiares de niños con AME cuestiona la compra y administración de medicamentos presuntamente irregulares dentro del hospital pediátrico de Guayaquil.

Como publicó previamente Diario EXPRESO, los padres sostienen que existieron posibles anomalías en el ingreso del medicamento, incluyendo dudas sobre registro sanitario, conservación y trazabilidad.

El caso ha escalado por la gravedad de la enfermedad tratada y porque los pacientes involucrados dependen de terapias altamente especializadas y de alto costo.