30/12/2025
Actualidad
MSP confirma stock de medicamentos hasta 2026, pese a denuncias de desabastecimiento
Padres de niños con AME denuncian falta de medicación vital, mientras el MSP asegura que hay stock para
27/12/2025
Política
Niños con atrofia muscular siguen sin medicinas pese a promesas del MSP
Padres denuncian retrasos reiterados, escasa información y retrocesos en la salud de menores con una
24/10/2025
Política
Comisión de la Niñez fiscaliza al Icaza Bustamante por medicinas de niños con AME
Padres denunciaron retrasos en la entrega de fármacos y pidieron respuestas al Ministerio de Salud
17/10/2025
Política
Correísmo pide respuestas al MSP por la suspensión de medicación a niños con atrofia
Viviana Veloz, presidenta de la Comisión de Niñez, solicitó información al Ministerio de Salud tras denuncias
01/3/2025
Actualidad
Theo y la lucha contra la AME: una historia de esperanza y sacrificio familiar
La atrofia muscular espinal es una de las Enfermedades Raras, que golpean la economía de las familias
14/2/2022
Guayaquil
Francesca, una historia de amor por la vida
Francesca estaba sentenciada a morir antes de los 2 años. Le diagnosticaron Atrofia Muscular y la cura
26/10/2021
Actualidad
Tres niños con AME logran acceder al medicamento más caro del mundo desde Ecuador
Desde las cuentas de Dereck Pinargote y Nohelia Valverde, sus padres dieron a conocer que los pequeños,
27/7/2021
Actualidad
El estado de Derek Pinargote se agrava a espera de su tratamiento
El pequeño de ocho meses continúa luchando contra la Atrofia Muscular Espinal, mientras Salud no define
20/7/2021
Actualidad
El país necesita $ 40 millones para atender a pacientes con Atrofia Muscular Espinal
Por esta enfermedad rara han fallecido 3 niños en los últimos días.
18/7/2021
Actualidad
Amberly e Ian, los niños que no pudieron con la Atrofia Muscular Espinal
El tiempo le ganó la batalla a dos de los pequeños que buscaban acceder al medicamento más caro del mundo: