Asambleísta alerta de presunto mal estado de medicamento antihipertensivo en Loja
La asambleísta Eliana Correa solicitó información al Ministerio de Salud sobre la contención del lote y los controles de farmacovigilancia
Eliana Correa es asambleísta por la Revolución Ciudadana.
Lo que debes saber
- Denuncian olor fétido y presunta contaminación en el lote 14254979A de Losartán en Loja.
- La asambleísta Eliana Correa pidió informes formales al Ministerio de Salud Pública.
- La autoridad sanitaria tiene un plazo de 10 días para responder al pedido de fiscalización.
La asambleísta Eliana Correa solicitó información urgente al Ministerio de Salud Pública tras recibir denuncias ciudadanas sobre la presunta mala calidad de un lote del fármaco antihipertensivo Losartán, distribuido en centros de salud pública de la provincia de Loja. La alerta se originó por anomalías físicas en los empaques externos del producto, lo que motivó un pedido de fiscalización formal dirigido al ministro Juan Carlos Aveiga con un plazo legal de 10 días para su respuesta.
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Denuncias ciudadanas alertan sobre anomalías en el medicamento
De acuerdo con el oficio remitido por la asambleísta Correa al ministro Juan Carlos Aveiga, el lote 14254979A del medicamento Losartán presenta un “olor anormal, fétido y asimilable a materia fecal” en el envase secundario (caja y empaque externo).
Correa indicó que esta condición, advertida por los usuarios, representa “un indicio claro de posible contaminación externa, degradación de insumos o una falla crítica en la cadena de custodia, transporte y almacenamiento”. La solicitud se tramitó al amparo de la Ley Orgánica de la Función Legislativa, fijando un término de 10 días para la entrega de los descargos.
Requerimientos técnicos y sanitarios al Ministerio de Salud Pública
La legisladora solicitó al Ministerio de Salud Pública responder a una serie de requerimientos técnicos e institucionales para esclarecer el estado del fármaco en el sistema público:
- Conocimiento y medidas preventivas: Informar si la cartera de Estado conoce las denuncias y si el lote observado ya fue identificado y puesto en cuarentena.
- Trazabilidad y distribución: Detallar el listado de casas de salud, centros de atención y hospitales a los que se distribuyó el producto.
- Farmacovigilancia e inspecciones: Notificar si el personal de salud o los pacientes han reportado alteraciones físicas adicionales o reacciones adversas, adjuntando las actas de inspección realizadas.
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Control a proveedores y fármacos importados
El pedido de información parlamentario también abarca la supervisión de las importaciones y la auditoría a distribuidores:
- Determinar las causas técnicas que habrían generado la posible contaminación.
- Especificar el número de lotes de medicamentos provenientes de la India que registran novedades.
- Señalar qué otros fármacos, además del Losartán, presentan inconvenientes de calidad.
- Detallar los protocolos de control de calidad y los mecanismos de fiscalización vigentes para auditar a los proveedores.
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