El Ministerio de Salud Publica aclara una informacion

E’l Dr. Luis Sarrazin en su artículo “Aclaraciones” en EXPRESO del 30 de marzo, da su criterio respecto de un video que circuló en redes sociales sobre las cápsulas aparentemente vacías de un medicamento. Él reconoce que dicho producto del cual ni siquiera menciona su nombre tiene registro sanitario otorgado por Arcsa, por lo que no es apropiado intentar explicar en pocas líneas todo lo que condiciona la aprobación de un medicamento por una agencia de regulación sanitaria.

Es indispensable aclarar a la ciudadanía respecto a la aseveración que desinforma sobre las actividades que realiza la agencia en la que menciona que: “Resulta indispensable la implantación de un control post-registro amplio, permanente y rígido para que una vez que un fármaco se esté comercializando, pueda hacérsele el control en cualquier momento a lo largo de su existencia útil”.

En 2015, Arcsa realizó aproximadamente más de 17.000 controles post-registro de medicamentos. Luego de que la agencia otorga el registro sanitario, realiza el control en dos niveles: en el nivel 1 se verifica si el producto cumple con las condiciones de almacenamiento, etiquetado y la fijación de precios; y el Nivel 2 se realiza análisis físico-químicos y microbiológicos de laboratorio.

En 2015 se verificaron 10.277 establecimientos farmacéuticos, entre los cuales están las farmacias, los distribuidores y los productores de medicamentos.

Lic. Máximo García

Dir. de Comunicación