Distrofia muscular de Duchenne: una cruzada por la vida desde Quito
Gabriel Enrique Cornejo Espinoza
La ONG encarna la resistencia de cientos de familias que enfrentan la distrofia muscular de Duchenne
Resultados de búsqueda: enfermedades raras
OMS aprueba resolución liderada por España para enfrentar las enfermedades raras
Agencia EFE
Este tipo de patologías puede afectar a alrededor de 300 millones de personas en el mundo
Theo y la lucha contra la AME: una historia de esperanza y sacrificio familiar
Rosero Mariela
La atrofia muscular espinal es una de las Enfermedades Raras, que golpean la economía de las familias
Una ONG trata casos genéticos e impulsa el acceso médico
Gabriela Alejandra Echeverria Vásquez
Harriet Joyce proporciona diagnóstico y tratamiento avanzado. Preparan un simposio de Salud Infantil Temprana en la UEES
Laboratorios farmacéuticos piden al IESS aclarar el anuncio de importar medicinas
Nelson Tubay
Esperan que esas compras se limiten a fármacos para enfermedades catastróficas y raras, los cuales no se producen localmente
Enfermedades raras: aún falta una mirada integral
Las asociaciones de pacientes piden diagnósticos tempranos Tener un registro preciso para saber cuántos pacientes existen
Enfermedades raras: casi el 50% son neurológicas
El 20% de casos son para enfermedades neuromusculares
Guillermo Lasso firma indulto a 130 mujeres privadas de libertad
Gabriela Alejandra Echeverria Vásquez
Son 130 mujeres y algunas con enfermedades catastróficas, terminales o raras
Alba Parejo, la tiktoker que da visibilidad a las enfermedades raras
pasante digital
Con tan solo 22 años, Alba ha alcanzado repercusión internacional, consiguiendo visibilizar una enfermedad prácticamente desconocida
Estéfani Espín se dedica en cuerpo y alma a su hija, Emilia
Ingrid Balseca
Me pica la lengua. La comunicadora recordó que el 28 de febrero es el Día de las Enfermedades Raras. Además Carlos J. Gurumendi quiere volver a la TV
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