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Hospital del Niño Francisco de Icaza Bustamante: nuevo gerente tras denuncias por compra de fármacos
Padres de familia mostraron su preocupación porque los pacientes no tienen alternativas de tratamiento; el Ministerio posesionó a la autoridad

Hospital del Niño Francisco de Icaza Bustamante, de Guayaquil, con nuevo gerente.
Después de la remoción de Efraín Ubilla de la gerencia del Hospital del Niño Francisco de Icaza Bustamante, en Guayaquil, EXPRESO conoció que ya existe un reemplazo.
Ecuador
Gerente de Hospital del Niño es removido tras denuncias por medicamento para AME
Valeria Alvear
La salida de Ubilla se produjo en medio de denuncias presentadas incluso ante la Fiscalía General del Estado por la presunta adquisición irregular del medicamento Nusinersen, comercializado como Spinraza.
El nuevo gerente es el médico Luis Zavala. La tarde del viernes 22 de mayo del 2026, el Ministerio de Salud confirmó que Djalmar Zambrano, director provincial del Guayas, lo posesionó. Su compromiso: fortalecer la atención pediátrica y optimizar los servicios de salud, según informaron.
Los padres de los pacientes del Hospital del Niño Francisco de Icaza Bustamante, que viven con atrofia muscular espinal (AME), esperan que el doctor Zavala les brinde respuestas en torno a cuándo recibirán el tratamiento que requieren. Incluso, el jueves 21, viajaron hasta la capital, para protagonizar un plantón, en la Plaza Grande, frente a Carondelet.
Según las denuncias presentadas ante la Fiscalía, la administración debía adquirir siete dosis originales del fármaco, producido por la multinacional Biogen, a un costo aproximado de 85.000 dólares cada una.
Sin embargo, se habría optado por la compra de réplicas de procedencia china por 5.500 dólares la unidad, autorizando presuntamente pagos como si se tratara del producto original.
Según los padres de familia, sus hijos llevan más de seis meses sin recibir la terapia biológica, que frena el avance de la atrofia muscular.
Los familiares están muy preocupados debido a que la última dosis que les suministraron fue en enero de 2026. Y según aseguraron, "carecía de registro sanitario nacional". A esto se suma la sospecha técnica de una posible ruptura en la cadena de frío, indispensable para asegurar la estabilidad y eficacia del compuesto biológico.
Hasta el momento, el Ministerio de Salud no ha proporcionado información respecto a esa denuncia.