La Agencia de Regulación y Control Sanitario (Arcsa) publicó una alerta este lunes 29 de enero por la falsificación del producto farmacéutico GLANIQUE® 1, cuyo componente principal es utilizado en métodos anticonceptivos hormonales. 

La agencia dijo haber recibido la denuncia de la empresa Medicamenta Ecuatoriana. Esta indicó que durante un proceso de devolución por vencimiento a través de su operador logístico, recibió 30 unidades del producto sospechoso con el número de un lote que no había sido importado por ellos.

Según la Arcsa, la empresa denunciante manifestó que, durante la revisión física y comparativa de las unidades devueltas con otras que corresponden a un lote importado por ellos, encontraron diferencias en los textos, aspecto de los sellos de seguridad e información regulatoria anterior correspondiente al fabricante y registro sanitario.

Posteriormente,  realizaron un análisis técnico al producto y con ello determinaron que no contiene Levonogestrel, principio activo del medicamento GLANIQUE, sino un producto en similitud al cien por ciento con Paracetamol.

El Levonorgestrel es una progestina sintética de segunda generación. Se utiliza en métodos anticonceptivos hormonales como los implantes subcutáneos, los anticonceptivos de emergencia -píldora del día después-, píldoras anticonceptivas y dispositivos intrauterinos.

La Arcsa advierte del riesgo al que está expuesta la población por la comercialización de productos de uso y consumo humano falsificados, adulterados o alterados, los cuales no pueden garantizar calidad, seguridad y eficacia. Por ello recomienda adquirir productos que tengan Registro Sanitario ecuatoriano vigente, y que estos sean únicamente adquiridos en establecimientos autorizados.

(¿Quieres leer más contenido de calidad sin límites? ¡SUSCRÍBETE AQUÍ!)