Zolgensma

Francesa nació en septiembre de 2019 y fue en mayo del mismo año en el que recién se descubrió la cura para la AME.

Francesca, una historia de amor por la vida

Giannella Espinoza

En la foto: DerEK Y Nohelia, niños que padecen Atrofia Muscular Espinal tipo I.

Tres niños con AME logran acceder al medicamento más caro del mundo desde Ecuador

José Julián Ladines Tomalá

Amberly e Ian tenían un año y siete meses respectivamente.

Amberly e Ian, los niños que no pudieron con la Atrofia Muscular Espinal

José Julián Ladines Tomalá

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