Enfermedades raras y huérfanas

ONG. Familias unidas por la vida: la batalla contra la distrofia muscular de Duchenne en Ecuador.

Distrofia muscular de Duchenne: una cruzada por la vida desde Quito

Gabriel Enrique Cornejo Espinoza

Grace Solano, madre de un paciente infantil, dialoga con Isabel Franco y Mariana Martínez, de la Fundación Nacional de Fibrosis Quística en la sede de la entidad.

"Usted respira sin pensar; yo solo pienso en respirar"

Nelson Tubay

Jéssica Znezevich, quien sufre de artritis reumática desde los 14 años, se mantiene actividad en su taller de confección de uniformes.

"Si tenemos nuestras medicinas somos personas productivas, no una carga"

Nelson Tubay

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