Qué es VIZZ, el tratamiento que promete reemplazar a los lentes de lectura

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de VIZZ, un novedoso tratamiento oftálmico diseñado para mejorar la visión cercana en adultos con presbicia. Esta condición, asociada al envejecimiento natural, dificulta el enfoque de objetos próximos y afecta a cerca de 128 millones de personas en ese país, especialmente después de los 40 años, debido a la pérdida de elasticidad del cristalino. 

Desarrollado por LENZ Therapeutics, este medicamento se presenta como la primera solución basada en aceclidina al 1,44 %, un compuesto que contrae la pupila para generar un "efecto estenopeico". Este mecanismo logra aumentar la profundidad de enfoque y ofrece una alternativa no invasiva frente a los tradicionales lentes de lectura o las cirugías, sin alterar significativamente la visión lejana.

Eficacia clínica y rapidez de acción

La autorización del fármaco se sustentó en los resultados de tres estudios clínicos de fase 3 (denominados CLARITY 1, 2 y 3), en los que participaron más de 680 adultos. De acuerdo con los datos de la compañía, los pacientes experimentaron mejoras en su visión cercana apenas 30 minutos después de la aplicación de las gotas, manteniendo el efecto hasta por 10 horas. 

Asimismo, los ensayos demostraron un perfil de seguridad favorable al no registrarse eventos adversos graves; las reacciones más comunes se limitaron a irritación ocular leve, dolor de cabeza y una disminución temporal de la luminosidad visual.

Un nuevo panorama en la salud visual

Ante este avance, especialistas como el investigador clínico Marc Bloomenstein señalaron que la aprobación representa "un cambio de paradigma" para millones de personas que lidian con la pérdida de visión cercana por la edad. 

En sintonía, Evert Schimmelpennink, director ejecutivo de LENZ Therapeutics, destacó que el tratamiento aporta una "mejora transformadora" al catálogo de opciones disponibles. Aunque en la comunidad médica y entre los usuarios persisten dudas naturales sobre la consistencia del efecto a largo plazo y el impacto de un uso prolongado, la FDA enfatizó que la evidencia científica recolectada hasta el momento no muestra riesgos graves para la salud.