Vacuna
La EMA aseguró que la vacuna de AstraZeneca no tiene relación directa con los casos de tromboembolismo.Canva

EMA dice que la vacuna de AstraZenenca es segura y avala su uso

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este 18 de marzo que la vacuna de AstraZeneca no tiene relación directa con los casos de tromboembolismo detectados tras la vacunación con este fármaco.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA), con sede en Ámsterdam, aseguró este jueves quela vacuna de AstraZeneca no tiene relación directa con los casos de tromboembolismo detectados tras la vacunación con este fármaco en diferentes países europeos, y consideró seguro que se siga utilizando en las campañas de inmunización contra COVID-19.

Personal de salud traslada a un paciente fallecido por la Covid-19, el 13 de marzo de 2021, en el Hospital del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS), en Guayaquil (Ecuador).

Ecuador registra 1.831 casos de la covid-19 en un día y acumula 307.429

Leer más

La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, consideró que los expertos llegaron a una "clara conclusión científica” de que esta vacuna está "beneficiando y protegiendo” a los ciudadanos contra COVID-19 y "no está asociada con el crecimiento de casos” de tromboembolismo, aunque se incluirá una advertencia en la información del producto para que los médicos estén alerta.

Cooke añadió que sus expertos han concluido tras dos semanas de investigaciones que la vacuna de AstraZeneca es “segura y eficaz”, pero subrayó que no ha podido descartar del todo la relación con casos raros de tromboembolismo, por lo que seguirá investigando.

“La vacuna puede estar asociada con casos muy raros de coágulos de sangre asociados con trombocitopenia, es decir, niveles bajos de plaquetas en la sangre (elementos en la sangre que ayudan a que se coagule) con o sin sangrado”, añadió la agencia.

Vuelo a Ecuador

Esto es lo que debes saber antes de ingresar por vía aérea a Ecuador

Leer más

Cooke añadió que “no hay riesgo general” del desarrollo de problemas de coagulación sanguínea en la población a la que se administre esta vacuna, y aseguró que, con esta investigación, la EMA ha cumplido su “responsabilidad de determinar que los beneficios aún superan los riesgos” del fármaco autorizado.

La EMA tampoco ha visto “evidencia de un problema relacionado con lotes específicos de la vacuna o con lugares de fabricación particulares” de AstraZeneca.