Por el Día Latinoamericano de la Hipertensión Pulmonar, un grupo de 15 personas que padece esta enfermedad realizó ayer un plantón en los exteriores del edificio Joaquín Gallegos Lara para pedir que se cumplan sus derechos.

El colectivo ‘G.i27.0’, formado por pacientes de los hospitales Teodoro Maldonado Carbo del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS), y Abel Gilbert Pontón, se reunieron con Eduardo Antonio Sandoval, coordinador zonal 8 del Ministerio de Salud Pública, para presentar un documento en el que se detallan sus peticiones.

Entre ellas está la creación de centros de referencia con un grupo especializado de médicos. Asimismo, pidieron que se les proporcione medicación especializada y continua, un carné de discapacidad y libre accesibilidad en espacios públicos, por los artefactos que requieren, como tanques de oxígeno.

María del Rocío Soria, miembro del colectivo, resaltó que, aunque no consta en el documento, necesitan, además, medicamentos que llegan a costar $ 5.000 al mes.

Ante el hecho, ayer, el coordinador aseguró que implementará acciones para que se atienda el pedido y se comunicó con los directivos de ambos hospitales para que se preocupen por la adquisición de medicinas especiales.

La hipertensión pulmonar es una enfermedad rara y catastrófica. Desde su diagnóstico se tiene una expectativa de vida de dos a tres años. La Constitución y la Ley Orgánica de Salud garantizan la atención a quienes la padecen.